HY-014B癌胚抗原產(chǎn)品性能結構及組成主要組成成份：S0: 磷酸酶緩沖液、蛋白質（牛）、<0.1% 疊氮鈉和0.1% ProClin 300 ；
S1, S2, S3, S4, S5: 水平大約為1、10、100、500和1000 ng/ml的人體癌胚抗原，溶于磷酸緩沖液 、蛋白質（牛）、<0.1% 疊氮鈉和0.1% ProClin 300 。
校準卡：1。
產(chǎn)品有效期：在2 到10℃或更低的溫度下保存時，穩(wěn)定期可持續(xù)12個月。
附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。
產(chǎn)品適用范圍用于校準Access CEA測定，以通過使用Access免疫分析系統(tǒng)定量測定人血清中的癌胚抗原（CEA）水平。
注冊代理貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司售后服務機構批準日期2010.10.19有效期截止日2014.10.18備注變更日期生產(chǎn)廠商名稱（英文）Beckman Coulter，Inc.生產(chǎn)廠地址（中文）4300 North Harbor Blvd.Fullerton CA 92834-3100 USA
HY-014B癌胚抗原 生產(chǎn)場所Route de Cassel 59114 STEENVOORDE France生產(chǎn)國（中文）美國產(chǎn)品名稱（中文）癌胚抗原校準品產(chǎn)品名稱（英文）Access CEA Calibrators規(guī)格型號S0-S5：2.5 mL/ 瓶 校準卡:1個產(chǎn)品標準YZB/USA 1957-2010