ELISA檢測(cè)試劑盒炎性蛋白2酶的使用方法
發(fā)布時(shí)間: 2014/4/9 點(diǎn)擊次數(shù): 520次
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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 |
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ELISA檢測(cè)試劑盒操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差. 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2酶免試劑盒,(MIP-2)ELISA檢測(cè)試劑盒 在操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。 1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng),因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,或離心分離血脂等。間接法測(cè)定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。 2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。 3.在成批手工檢測(cè)中,還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不一致,對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大,不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。 4.洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。 5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng),根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片,以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性。 Cav-1(Human Caveolin-1) ELISA KIT 人窖蛋白Y18919 96T DA ELISA Kit 大鼠多巴胺Y18920 96T TFR/CD71(Mouse transferrin receptor) ELISA Kit 小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Y18921 96T U-TSH ELISA Kit 大鼠高靈敏度促甲狀腺激素Y18922 96T Cys-C(Mouse Cystatin C) ELISA Kit 小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素CY18923 96T CALLA(Human common acute lymphocytic leukaemia antigen) ELISA Kit 人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原Y18924 96T ELISA檢測(cè)試劑盒MSH(Human melanocyte stimulating hormone) ELISA Kit 人黑色素細(xì)胞刺激素Y18925 96T F VIII Ag(Mouse Factor VIII -related Antigen) ELISA Kit 小鼠第八因子相關(guān)抗原Y18926 96T u-T4 ELISA Kit 大鼠高敏甲狀腺素Y18927 96T EK(Human epidermal keratin) ELISA Kit 人表皮角蛋白Y18928 96T GAD-Ab ELISA Kit 大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體Y18929 96T |
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