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雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體酶免試劑盒,(HSVⅡ-Ab)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:HSVⅡ-Ab ELISA Kit ,英文縮寫:HSVⅡ-Ab ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體ELISA檢測試劑盒,HSVⅡ-Ab 檢測試劑盒, HSVⅡ-Ab 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體酶免試劑盒,(HSVⅡ-Ab)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 末端轉(zhuǎn)移酶500毫克Y85234
RAPD引物1克Y85235
隨機引物100毫克Y852362~8℃
β-葡聚糖酶500毫克Y85237
5´-核苷酸酶1克Y85238
5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷100克Y85239RT
5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷1公斤Y85240
5-溴-4氯-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷100克Y85241RT
5-溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷1公斤Y85242
對硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷100克Y85243RT,避光
對硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷250克Y85244RT
對硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷1公斤Y85245
對硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷25克Y85246RT
鄰硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷100克Y85247
鄰硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷1公斤Y85248
鄰硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷10克Y85249RT,避光
鄰硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷100克Y85250
n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷1公斤Y85251
對硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷1克Y852522~8℃,避光
對硝基苯-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷100毫克Y852532~8℃,避光
對硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷1克Y85254
復合酶穩(wěn)定劑AES1克Y852552~8℃,避光
肽酶5克Y85256保存:-20℃
谷胱甘肽還原酶5克Y85257RT
谷胱甘肽過氧化物酶25克Y85258
風味酶100克Y85259
堿性蛋白酶1克Y852602~8℃,避光
復合蛋白酶5克Y85261
谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶5克Y852622~8℃,避光
碳酸酐酶(牛紅血球)25克Y85263
羧肽酶A(牛胰)100克Y85264
羧肽酶B(豬胰)1公斤Y85265
羧肽酶Y(酵母)1克Y85266RT,避光
丁酰膽堿酯酶5克Y85267
乙酰膽堿酯酶25克Y85268
胰凝乳蛋白酶原100克Y85269
彈性蛋白酶(豬胰)10克Y852702~8℃,避光
半乳糖氧化酶100克Y85271
α-甘油磷酸脫氫酶1公斤Y85272
蘋果酸脫氫酶1克Y852732~8℃,避光
肌激酶5克Y85274
神經(jīng)氨酸酶(梭菌)25克Y85275
多酚氧化酶(菌菇)1克Y852762~8℃,避光
酪氨酸脫羧酶5克Y85277
尿酸酶25克Y85278
尿激酶1克Y852792~8℃,避光
人纖溶酶5克Y85280
幾丁質(zhì)酶500毫克Y85281保存:-20℃,避光
3α羥基類固醇脫氫酶1毫克Y85282保存:-20℃,避光
肌氨酸氧化酶25克Y85283RT
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。