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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

兔核因子κB受體活化因子配基酶免試劑盒，（RANKL）ELISA檢測試劑盒 ，英文名：RANKL ELISA Kit ，英文縮寫：RANKL ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：兔核因子κB受體活化因子配基ELISA檢測試劑盒，RANKL 檢測試劑盒， RANKL 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔核因子κB受體活化因子配基酶免試劑盒，（RANKL）ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性                                                                                                                                                                         硫酸鎂10克Y86934RT
無水硫酸鎂100克Y86935
鎂500克Y86936
鈣鎂試劑10克Y86937RT
氧化鎂100克Y86938
硼酸鎂500克Y86939
堿式碳酸鎂25克Y86940RT
氟化鎂100克Y86941
氫氧化鎂500克Y86942RT
磷酸氫鎂100毫升Y86943RT
三硅酸鎂500克Y86944RT
乙酸鎂5克Y869452～8℃
檸檬酸鎂1克Y869462～8℃
硬脂酸鎂5克Y86947
銅粉500毫克Y869482～8℃
銅片1克Y869492～8℃
銅絲25克Y869502～8℃
碳酸銅5克Y86951RT
銅25克Y86952
銅鐵試劑100克Y86953
無水硫酸銅25克Y86954RT
硫酸銅100克Y86955
雙環(huán)己酮草酰二腙500克Y86956
氧化銅粒25克Y86957RT
氧化銅絲100克Y86958
氧化銅粉1公斤Y86959
硫化銅25克Y86960RT
溴化亞銅100克Y86961
溴化銅500克Y86962
氫氧化銅500克Y86963RT
碘化銅100克Y86964RT
氧化亞銅500克Y86965
乙酸銅10克Y86966RT，避光
檸檬酸銅25克Y86967
酒石酸銅100克Y86968
錫青銅250克Y86969
鋁箔1公斤 Y86970
鋁片500克Y86971RT
鋁粉1克Y86972RT
硫酸鋁100毫克Y86973
氫氧化鋁1克Y86974
氧化鋁10毫克Y869752～8℃
酸性氧化鋁100毫克Y86976
活性氧化鋁（球狀）250克Y86977RT
堿性氧化鋁1公斤 Y86978
氧化鋁G250克Y86979RT
氧化鋁60G1公斤兔核因子κB受體活化因子配基酶免試劑盒，（RANKL）ELISA檢測試劑盒Y86980
氧化鋁60GF42510克Y86981RT
氧化鋁H100克Y86982
中性氧化鋁500克Y86983
各種類型ELISA測定時,兔核因子κB受體活化因子配基酶免試劑盒，（RANKL）ELISA檢測試劑盒一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。