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兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白酶免試劑盒,(LF/LTF)ELISA檢測(cè)試劑盒 ,英文名:LF/LTF ELISA Kit ,英文縮寫(xiě):LF/LTF ,常見(jiàn)試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒,LF/LTF 檢測(cè)試劑盒, LF/LTF 檢測(cè)試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白酶免試劑盒,(LF/LTF)ELISA檢測(cè)試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。
1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng),因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋?zhuān)螂x心分離血脂等。間接法測(cè)定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測(cè)中,還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*,對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大,不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4.洗滌是ELISA操作過(guò)程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過(guò)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng),根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片,以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 磷酸鋁100克Y86984RT
硅酸鋁500克Y86985
無(wú)水三氯化鋁500克Y86986RT,避光
三氯化鋁5克Y86987RT
三氧化二鋁25克Y86988
銀片100克Y86989
銀粉500克Y86990
銀絲1克Y869912~8℃
銀5克Y86992
溴化銀25克Y86993
碳酸銀100克Y86994
碘化銀1克Y86995RT
偏釩酸銀5克Y86996
硫酸銀25克Y86997
鎢酸銀100克Y86998RT
乙酸銀1公斤Y86999
氧化銀5克Y87000RT,避光
金25克Y87001
金絲100克Y87002
鋁鎳合金500克Y87003
第威德合金25克Y87004RT
伍德合金100克Y87005
溴化金500克Y87006
氧化金500毫升Y87007RT
2,5-二苯惡唑500毫升Y87008
1.4-雙(5-苯基-2-惡唑)苯2.5升Y87009
1-甲基咪唑1克Y870102~8℃
3-氨基-9-乙基咔唑10克Y87011
2-氨基苯并咪唑500毫升Y87012RT
2-氨基苯并噻唑500克Y87013RT
2-氨基噻唑1公斤Y87014
苯并咪唑100克Y87015RT
2-(4-叔丁基苯)-5-(4-聯(lián)苯基)-1,3,4-噁唑500克Y87016
吲唑1克Y870172~8℃
2-巰基苯并噻唑5克Y87018
咔唑25克Y87019
鈷粉100克Y87020
鈷1克Y87021保存:-20℃
硫酸鈷5克Y87022
無(wú)水硫酸鈷25克Y870232~8℃
碳酸鈷100克Y87024
四氧化三鈷1公斤Y87025
三氧化二鈷25克Y87026
乙酸鈷100克Y87027
草酸鈷1公斤Y87028
硫脲1克Y87029RT
四氧嘧啶5克Y87030
縮二脲25克Y87031RT
烯丙基硫脲100克Y87032
鹽酸-S-芐基異硫脲500克Y87033
各種類(lèi)型ELISA測(cè)定時(shí),一般需經(jīng)過(guò)以下步驟:固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。