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兔可溶性凋亡相關因子酶免試劑盒,(sFAS/Apo-1)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:sFAS/Apo-1 ELISA Kit ,英文縮寫:sFAS/Apo-1 ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔可溶性凋亡相關因子ELISA檢測試劑盒,sFAS/Apo-1 檢測試劑盒, sFAS/Apo-1 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔可溶性凋亡相關因子酶免試劑盒,(sFAS/Apo-1)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 馬血清25克Y87634
無菌綿羊血100克Y87635
雞血清(無菌)500克Y87636
豬血清(無菌)25克Y87637RT
狗血清(無菌)100克Y87638
兔血清(無菌)500克Y87639
小鼠血清(無菌)100克Y87640RT
大鼠血清(無菌)500克Y87641
豚鼠血清(無菌)5克Y87642RT
山羊血清(無菌)5克Y87643
大豆卵磷脂5克Y87644RT
卵磷脂(蛋黃)1克Y87645RT
無氨基酵母氮源5克Y87646
明膠10克Y87647RT
蛋白胨25克Y87648
胰蛋白胨1克Y87649RT
胰酪胨25克Y87650RT
胰蛋白示Y87651
月示胨1克Y876522~8℃,避光
示蛋白胨(魚粉)10克Y87653
魚粉蛋白胨25克Y87654
大豆蛋白胨100克Y87655
聚蛋白胨25毫克Y87656保存:-20℃
酪蛋白胨100毫克Y87657
肉蛋白胨1克Y87658
牛肉蛋白胨1克Y876592~8℃,避光
細菌蛋白胨5克Y87660
蠶蛹蛋白胨100毫克Y87661保存:-20℃
血粉蛋白胨1克Y87662
全胃蛋白胨25克Y876632~8℃,避光
明膠蛋白胨25克Y87664RT,避光
多價蛋白胨100克Y87665
特殊蛋白胨25克Y876662~8℃,避光
胃蛋白胨100克Y87667
普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基25克Y876682~8℃,避光
普通肉湯培養(yǎng)基100克Y87669
營養(yǎng)瓊脂500克Y87670
營養(yǎng)肉湯1克Y876712~8℃,避光
蛋白胨水培養(yǎng)基5克Y87672
菌種保存培養(yǎng)基10克Y87673RT,避光
豆粉瓊脂25克Y87674
細菌L型增菌液100克Y87675
細菌L型分離瓊脂25克Y87676RT,避光
溶血瓊脂基礎100克Y87677
亞硫酸鈉瓊脂1公斤Y87678
龍膽紫血液瓊脂基礎25克Y876792~8℃,避光
硫酸十二烷基鈉瓊脂100克Y87680
改良羅氏培養(yǎng)基基礎100克Y876812~8℃,避光
酸性L-G培養(yǎng)基基礎250克Y87682
堿性L-G培養(yǎng)基基礎10克Y87683保存:-20℃
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。