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本產品僅用于科研，不用于臨床

兔血纖蛋白原酶免試劑盒，（Fbg）ELISA檢測試劑盒，英文名：Fbg ELISA Kit，英文縮寫：Fbg ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產品別名：兔血纖蛋白原ELISA檢測試劑盒，F(xiàn)bg 檢測試劑盒，F(xiàn)bg 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。兔血纖蛋白原酶免試劑盒，（Fbg）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         EF-18瓊脂25克Y87834RT
雙岐桿菌生化基礎培養(yǎng)基100克Y87835
營養(yǎng)瓊脂斜面25克Y87836
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯100克Y87837
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基25克Y87838RT
EC肉湯100克Y87839
新生霉素增菌肉湯100克Y87840
mTSB肉湯25克Y87841
SD-39瓊脂100克Y87842
乳糖肉湯培養(yǎng)基100克Y87843RT
煌綠乳糖膽鹽肉湯25克Y87844
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎100克Y87845
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基100克Y87846RT
溴甲酚紫葡萄糖肉湯25克Y87847
胰蛋白胨大豆肉湯100克Y87848
胰酪胨大豆瓊脂100毫升Y878492～8℃
胰胨大豆瓊脂斜面500毫升Y87850
堿性蛋白胨水100毫升Y87851
孟加拉紅瓊脂500毫升Y87852
酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂100毫升Y878532～8℃
Candida Elective 瓊脂500毫升Y87854
DTM培養(yǎng)基100毫升Y87855
DRBC瓊脂500毫升Y87856
WORT瓊脂5克Y878572～8℃
WORT肉湯5毫升Y878582～8℃
YGC瓊脂25毫升Y878592～8℃
改良綠色酵母菌和真菌肉湯5毫升Y878602～8℃
Littman瓊脂10毫升Y87861
DG-18瓊脂25毫升Y878622～8℃
YM瓊脂25毫升Y87863
YM11瓊脂25毫升Y878642～8℃
OGY瓊脂5克Y87865
WL營養(yǎng)瓊脂100毫升Y878662～8℃
沙氏BHI瓊脂500毫升Y87867
菌種培養(yǎng)基100毫升Y87868
四環(huán)素鑒定瓊脂500毫升Y87869
亞硫酸鹽瓊脂25毫升Y878702～8℃
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂25毫升Y87871
改良亞硫酸鹽瓊脂25毫升Y878722～8℃
甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎25毫升Y87873
亞硫酸鹽多粘菌素磺胺嘧啶瓊脂基礎25毫升Y878742～8℃
改良MC培養(yǎng)基25毫升Y87875
MRS瓊脂基礎15克Y878762～8℃
改良MRS乳酸菌瓊脂培養(yǎng)基10克Y87877
UBA培養(yǎng)基25毫升Y878782～8℃
NBB培養(yǎng)基25毫升Y87879
Raka-Ray培養(yǎng)基25毫升Y878802～8℃
LBS瓊脂25毫升Y87881
M17瓊脂5毫升Y878822～8℃
M17肉湯10毫升Y87883
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。